安全报告: Sugar
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实时报告
员工经测试呈阳性的康维德-19, Sugar River Pizza Co., Liberty Drive, Verona, WI, USA
4年前 •source unifiednewsgroup.com • 细节
新闻报道
另外 2 名员工确认为 COVID-19 阳性, Amalgamated Sugar Co, 105 East Main Street, Nyssa, OR 97913, USA
4年前 • 细节
监管报告
资料来源：
美国伊利诺伊州芝加哥富勒顿大道 5714 号墨西哥玉米饼和塔马雷斯, Magos Tacos & Tamales, 5714 W Fullerton Ave, Chicago, IL, USA
4年前 •source chicago.gov • 细节
监管报告
2. City of chicago food service sanitation certificate
- comments: observed no city of chicago certified food manager on site during this inspection while (tcs foods) pork etc. Has been prepared and served. Instructed a city of chicago certified food manager must…
三名员工目前正面对 COVID-19, Amalgamated Sugar Co, 2320 Orchard Dr E, Twin Falls, ID 83301, USA
4年前 •source magicvalley.com • 细节
新闻报道
另外 1 名员工确认为 Covid-19 呈阳性反应, Amalgamated Sugar Co, 105 East Main Street, Nyssa, OR 97913, USA
4年前 • 细节
监管报告
资料来源：www.oregon.gov
美国伊利诺伊州芝加哥欧文公园路波兰小酒馆, Polish Bistro, Irving Park Rd, Chicago, IL, USA
4年前 •source chicago.gov • 细节
监管报告
10. Adequate handwashing sinks properly supplied and accessible
- comments: instructed to provide hand washing signage at all hand sinks (prep/bar)
23. Proper date marking and disposition
- comments: instructed to properly label and date ready to eat tcs foods held over…
品牌名称：叶树
产品召回：洗手液
召回原因：商品被标记为可食用酒精。
美国食品药品管理局召回日期：2020 年 9 月 3 日
召回细节：Corgiomed，LLC 自愿召回所有大量的叶树即时洗手液-芦荟，在到期内消费者水平。这些产品被召回是因为它们被标记为 “食用酒精”。叶树洗手液是一种以酒精为基础的手部擦拭，在没有肥皂和水的情况下，外部涂抹，以减少皮肤上的细菌。
风险说明：摄入用于局部用途的洗手液可能会导致酒精毒性。酒精毒性的症状可能包括缺乏协调、言语缓慢或含糊、嗜睡到昏迷，这可能是致命的。幼儿可能会遇到急剧下降的血糖，这可能导致死亡。摄取酒精的孕妇有先天缺陷和发育障碍。摄入中等水平酒精的哺乳母亲可能会看到婴儿的发育、成长和睡眠模式受到损害，并且可能会受到安全照顾孩子的判断和能力受到损害。
此外，摄入酒精会影响大脑，导致驾驶或操作重型机械受损。酒精也可以与众多的药物相互作用，这可能会导致严重的不良影响。酒精成瘾者摄取酒精可能会干扰维持禁欲。此外，酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手剂作为替代品。将此产品标记为 “食用酒精” 可能会促进这种行为。该商品用作洗手剂，包装在 100 毫升（UPC #6970495860325）、300 毫升（UPC #69705860318）和 500 毫升（UPC #6970495860301）瓶中。
产品通过 Corgiomed 网站在全国范围内销售。Corgiomed LLC 通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排退回或处置所有召回产品。 经销商和消费者对此次召回有任何疑问，请发送电子邮件至：contact@corgiomed.comor 电话：301-978-3898（2020 年 9 月 1 日至 9 月 30 日）。如果消费者遇到任何可能与服用或使用本药物有关的问题，应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题，可通过网上、普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。在线填写并提交报告。
普通邮件或传真：下载表格或致电 1-800-332-1088…
贝柏制药, LLS 盐酸二甲双胍延期释放片 USP, 500 毫克 & 750 毫克-由于检测 N-硝基二甲胺 (NDMA) 杂质而召回, United States
4年前 •source fda.gov • 细节
Recall notice
在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bayshore-pharmaceuticals-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-metformin-hydrochloride-extended 上查看完整的召回详细信息
资料来源：林业发展局
品牌名称：颗粒
产品回顾：盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克
召回原因：N-硝基二甲基胺（NDMA）
林业发展局召回日期：2020 年 7 月 6 日
召回细节：公司公告颗粒制药公司，尚蒂伊，弗吉尼亚州自愿召回十二（12）批盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克，100 和 500 瓶，因为检测到硝基二甲胺（NDMA）水平，到期后到期的消费者水平超过可接受的每日摄入限额。颗粒的测试结果显示，在分发到美国市场的十二 (12) 批批中，有一 (1) 批次的 NDMA 水平高于 FDA 可接受限值。所有其他批次继续保持在规格范围内。出于谨慎的丰富颗粒制药公司已决定自愿召回所有十二（12）分发批次的盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克从市场到期内。截至本函发出之日，颗粒制药公司尚未收到任何已确认与本次召回直接相关的不良事件的报告。盐酸二甲双胍即时释放片 USP，500 毫克，850 毫克和 1000 毫克和盐酸二甲双胍延长释放片 USP，500 毫克不受此次召回的影响。风险声明：根据实验室测试结果，NDMA 被归类为可能的人类致癌物质（一种可能引起癌症的物质）。NDMA 是一种已知的环境污染物，存在于水和食品中，包括肉类、乳制品和蔬菜。盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克被指示作为饮食和运动的辅助剂，以改善 2 型糖尿病成人的血糖控制。盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克批次受召回的标识见下表。盐酸二甲双胍延长释放片 USP，750 毫克
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