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安全报告: Pita

已更新:

实时报告

Covid-19 OSHA投诉, Pioneer Metal Finishing LLC, 525 Ternes Dr, MONROE, MI, 48162, USA

3年前 • 细节

监管报告

1.公司不符合CDC的法规。许多接触过 COVID-19 的员工被告知不要隔离。相反，只要他们没有症状，他们就被告知要报到工作。一些没有症状的接触者后来经检测呈 COVID-19 阳性。在轮班的 25 人中，有 10 人对 COVID-19 呈阳性反应。有几个人住院。


资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-10-20

#coronaviruscovid19 #osha #ternesdrive #monroe #michigan #unitedstates #pita

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Covid-19 OSHA投诉, Lake Station Fire Department, 1876 Fairview Avenue, LAKE STATION, IN, 46405, USA

3年前 • 细节

监管报告

未填充的空气包, 不洁净的引擎, 未经药物测试的消防员, 毒品, 未接电话, 篡改的补助金数字, 引擎没有满员, 未经认证的领导人在现场, 现场学员, 未经测试的设备, 设备过时, 不卫生的共用防毒面具, 没有covid测试, 没有covid保护,只有在有人观看时才佩戴口罩，即使有病人到医院也不会佩戴防护装置，发动机上并非所有必需的设备，学生/消防员为获得认证而作弊，未经认证的消防员，共享私人信息，违反受害者保密规定，嘲笑受害者


资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-10-07

#coronaviruscovid19 #osha #fairviewavenue #lakestation #indiana #unitedstates #pita

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Covid-19 OSHA投诉, The Classic at Hillcrest Greens, 2455 Sawgrass Place, ALTOONA, WI, 54720, USA

3年前 • 细节

监管报告

1.COVID-19 检测呈阳性的员工没有按照疾病预防控制中心的要求进行隔离。一个月前记忆护理室爆发病例时，至少有四名员工感染了 COVID-19。大约一个月前，一名员工因 COVID-19 住院。大约一个半星期前，员工因咳嗽的 COVID-19 症状回来工作。

据称危险：4，员工暴露：125
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-03

#coronaviruscovid19 #osha #sawgrassplace #altoona #wisconsin #unitedstates #pita

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Covid-19 OSHA投诉, Froedtert South, 3400 Market Lane, KENOSHAWI, 53144, USA

3年前 • 细节

监管报告

1.COVID-19 检测呈阳性的同事在继续出现症状的同时重返工作岗位，无视疾病预防控制中心的指导。雇主已指示生病的员工隐瞒自己的 COVID-19 诊断，而员工本应选择通知其他员工他们可能与之密切互动，以防止 COVID-19 的传播。雇主阻止其他员工根据该信息做出适当的接触者追踪、隔离和早期筛查决定。雇主正在重复使用 N95 口罩，但尚未向员工提供有关正在使用的过程的信息。在医院部门之间转移的住院患者在没有通知工作人员他们是 COVID-19 阳性的情况下被转移到各个部门。5.一名因在家中近距离接触而感染了 COVID-19 的医生继续在家庭内科诊所工作，并向该诊所的几名工作人员传播 COVID-19。

据称危险：5，员工暴露：80
资料来源：osha.gov | 收据日期：2020-07-22

#coronaviruscovid19 #osha #marketlane #kenosha #wisconsin #unitedstates #pita

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Covid-19 OSHA投诉, Coshocton Regional Medical Center, 1460 Orange St, COSHOCTON, OH, 43812, USA

3年前 • 细节

监管报告

投诉：2021年9月10日左右，一名COVID阳性患者在非负气流的房间里接受了气溶胶治疗。当一名护士向管理层提出这个问题时，回答是为时已晚，整个楼层已经被破坏了。这暴露了 25-30 名员工。调查结果：在员工访谈中提到的事件涉及一名正在接受高流量氧气治疗的患者。根据职业安全与健康管理局对气溶胶生成程序的定义，高流量氧气不被视为气溶胶生成程序。未发布引文。投诉：在2021年10月4日左右，尽管检测结果尚未恢复，但两名COVID排除患者仍被安置在同一个房间里。这些患者还被允许接待未接受适当个人防护装备监测的访客。其中至少有一位访客在房间里没有戴口罩。这使10-15名医院员工暴露于COVID。调查结果：雇主制定了一项政策，要求访客始终佩戴口罩。访客在进入医院时被告知了这一要求，医院工作人员试图执行这项政策。如果访客没有戴口罩，他们被要求离开设施。未发布引文。投诉投诉：在过去的几个月中，由于安全和感染控制标准不严，多名员工在医院感染了COVID。调查结果：检查期间没有发现违反 OSHA 1910.502 医疗保健标准的行为。未发布引文。

据称危险：3，员工暴露：30
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-10-20

#coronaviruscovid19 #osha #orangestreet #coshocton #ohio #unitedstates #pita

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Covid-19 OSHA投诉, Lake Taylor Transitional Care Hospital, 1309 Kempsville Rd., NORFOLK, VA, 23502, USA

3年前 • 细节

监管报告

位于泰勒湖过渡护理医院的员工通过以下方式暴露于 COVID-19 危险：1.2022 年 1 月 9 日左右，一名员工在工作中开始出现 COVID-19 症状。夜班经理和主管拒绝让这名生病的员工下班。该员工随后在第二天经检测呈 COVID-19 阳性。COVID-19 检测呈阳性的员工可以在明显生病的情况下重返工作岗位，并在整个设施内工作。

据称危险：2，员工暴露：30
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-13

#coronaviruscovid19 #osha #kempsvilleroad #norfolk #virginia #unitedstates #pita #sub

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Covid-19 OSHA投诉, Junta de Retiro del Gobiernob de Puerto Rico, Center Torre Norte, #235 Ave. Arterial Hostos, HATO REY, PR, 00919, USA

3年前 • 细节

监管报告

1.Patron 没有 COVID-19 曝光控制协议。2.工作区没有社交距离。有几个人的 COVID-19 检测呈阳性，但尚未采取行动。工作区域缺乏清洁和消毒。地点：首都中心Torre Norte大楼2楼、4楼和6楼

据称危险：4，员工暴露：10
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-04

#coronaviruscovid19 #osha #avenidahostos #sanjuan #sanjuan #puertorico #pita

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Covid-19 OSHA投诉, Hampstead Hospital, 218 East Rd., HAMPSTEAD, NH, 03841, USA

3年前 • 细节

监管报告

医院正在经历 Covid-19 疫情，雇主没有妥善处理，员工生病并且没有得到适当的检测。员工被要求佩戴 N95 口罩而无需进行任何健康测试。

据称危险：1，员工暴露：25
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-03

#coronaviruscovid19 #osha #eastroad #hampstead #newhampshire #unitedstates #pita

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美国药典费森尤斯卡比醋酸钠注射液-因颗粒物召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

由于储备和/或稳定性样品瓶中存在颗粒物，费森尤斯·卡比美国公司自愿召回七批醋酸钠注射液，USP，400 mEQ/100 mL（4 mEQ/mL），100毫升装在100毫升小瓶中。微观和元素分析确定存在由碳和氧组成的微粒，含有不同量的铁和微量的钠、硅、铬、铝和纤维素。

服用含有颗粒物的可注射产品可能会因异物而导致局部刺激或肿胀或感染。如果颗粒物到达血管，它可能会传播到各种器官，阻塞心脏、肺部或大脑中的血管，这可能导致中风甚至导致死亡。

迄今为止，尚未收到有关这些召回批次的不良事件报告，这些批次是在2020年和2021年生产和销售的。醋酸钠注射液，USP 被指示为钠的来源，除了大容量静脉注射液外，还可以预防或纠正口服摄入受限或没有口服摄入的患者的低血钠水平。当标准电解质或营养液无法满足患者的需求时，它也可用作制备特定静脉注射液配方的添加剂。

下表列出了2020年9月至2021年11月期间在全国范围内分发给批发商、分销商、医院和药房的召回批次。

公司名称：美国费森尤斯卡比
品牌名称：费森尤斯卡比美国
产品召回：醋酸钠注射液，USP，400 mEQ/100 mL（4 mEQ/mL），100 mL 装入 100 毫升小瓶
召回原因：由于储备和/或稳定样品瓶中存在颗粒物
FDA 召回日期：2022 年 3 月 7 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/fresenius-kabi-issues-voluntary-recall-sodium-acetate-injection-usp-due-presence-particulate-matter 上查看完整的召回详情

资料来源：FDA

#drugs #blood #unitedstates #pita

Fresenius Kabi Sodium Acetate Injection, USP - recalled due to Particulate Matter 照片 #1
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B. Braun Medical Inc. 0.9％ 注射用氯化钠 USP 250ML 在 Excel 中-因液体泄漏召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

B.Braun Medical Inc.（B. Braun）自愿将美国境内 Excel 中五（5）批 0.9％ 的注射用氯化钠召回医院/用户级别。任何静脉注射溶液制剂缓慢泄漏的最大风险是无菌中断，这会给患者带来暴露于细菌或真菌感染的风险。这很有可能导致血液感染。B. Braun尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

Excel 中的 0.9％ 注射用氯化钠 USP 适用于细胞外液体置换、在液体流失和轻度钠耗尽的情况下治疗代谢性碱中毒。Excel 中的 0.9％ 氯化钠注射液 USP 也可用于血液透析程序中的底液，并且可能用于在不溶血红细胞的情况下启动和终止输血。召回的商品列表可在以下链接中找到

B. Braun通过挂号信发送的正式召回通知通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。拥有正在召回的产品的设施和分销商应立即停止使用。

公司名称：B. Braun Medical Inc.
品牌名称：B. Braun Medical Inc.
产品召回：Excel 中的 0.9％ 注射用氯化钠 USP 250ML
召回原因：液体泄漏和填充量不足可能导致无菌性不足
FDA 召回日期：2022 年 3 月 3 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/b-braun-medical-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-09-sodium-chloride-injection-usp-250ml-excel 上查看完整的召回详情，包括召回的商品清单… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates #pita #ro-tel

B. Braun Medical Inc. 0.9% Sodium Chloride for Injection USP 250ML in Excel - recalled due to Fluid Leakage 照片 #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats