تلقيت قطعة من الورق المقوى من عنوان المرسل، مما يجعل Dungeness crab sectio غير متأكد من سبب ذلك، لكنني مغطى بدم يسوع.
تقرير
تقارير السلامة: Blood
تحديث:
اشترينا هذه الحلوى لكلابنا كمكافآت وبدأوا جميعًا يمرضون. بدأت بالقيء والإسهال. أصبحت مختبراتي أكثر صرامة وبدأت تتحسن ولكن دوبيرمان كاد أن يموت. اضطررت إلى اصطحابه إلى الطبيب البيطري مرتين، المرة الأولى في 21 أكتوبر، تمكنا من السيطرة على الأعراض. ثم يوم الجمعة الماضي إلى غرفة الطوارئ في…
1
تم تغذية كل من إناث الكلاب الألمانية الخاصة بي بدوامة واحدة في وقت متأخر من صباح يوم الثلاثاء. جاءت هذه من حقيبة فتحت للتو في هذا الوقت. كانت التغذية الليلية جيدة ولم يكن هناك أي تغيير في طعامهم أو الماء. في صباح يوم الأربعاء، لم يرغب أي…
حقن أسيتات Octreotide من Mylan Institutional LLC - تم سحبه بسبب جزيئات الزجاج, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
تقوم شركة Mylan Institutional LLC، إحدى شركات Viatris، طواعية باستدعاء المجموعة AJ21002، exp 3/2024، من حقن أوكتريوتيد أسيتات، 500 ميكروغرام/مل، معبأة في علبة من عشرة محاقن سعة 1 مل. يتم سحب هذه الكمية على مستوى المستخدم (المستشفى/الصيدلية) بسبب شكوى المنتج من وجود جزيئات زجاجية في حقنة. تم…
أقراص أوروبيندو فارما كوينابريل وهيدروكلوروثيازيد - تم سحبها بسبب وجود شوائب, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
بدأت شركة إيست وندسور بولاية نيو جيرسي وشركة أوروبيندو فارما بالولايات المتحدة الأمريكية عملية سحب طوعية لقطعتين (2) (راجع الجدول أدناه) من أقراص كينابريل وهيدروكلوروثيازيد USP 20 ملجم/12.5 ملجم، إلى مستوى المستهلك من السوق الأمريكية بسبب وجود شوائب مرتبطة بمادة عقار النيتروزامين (NDSRI)، N-Nitroso- Quinapril فوق الحد…
نظام WatchCare لإدارة سلس البول - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب تداخل الترددات اللاسلكية المحتمل مع الأجهزة الطبية الأخرى, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
أعلنت شركة باكستر الدولية اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام WatchCare لإدارة سلس البول نظرًا لاحتمال تداخل الترددات اللاسلكية (RF) مع الأجهزة الطبية الأخرى. يتم توزيع نظام WatchCare في الولايات المتحدة.
ينطبق هذا التصحيح العاجل للأجهزة الطبية على سرير Centrella المزود برقم المنتج P7900B؛ ونظام…
ينطبق هذا التصحيح العاجل للأجهزة الطبية على سرير Centrella المزود برقم المنتج P7900B؛ ونظام…
شامبو Unilever الجاف الأيروسول - تم سحبه بسبب سلامة المنتج/المكون غير المعتمد, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
أصدرت شركة Unilever United States اليوم قرارًا طوعيًا بسحب المنتجات إلى مستوى المستهلك من أكواد مجموعات مختارة من منتجات الأيروسول الخاصة بالشامبو الجاف التي تم إنتاجها قبل أكتوبر 2021 من Dove و Nexxus و Suave و TIGI (Rockaholic and Bed Head) و TRESemmé بسبب المستويات المرتفعة المحتملة…
2
زيادة عدوى Vibrio vulnificus في فلوريدا بعد إعصار إيان, Florida, USA
منذ سنتين •source lee.floridahealth.gov • تفاصيل
الفاشية
تحث وزارة الصحة في مقاطعة لي (Doh-lee) الجمهور على اتخاذ الاحتياطات اللازمة ضد العدوى والمرض الناجم عن Vibrio vulnificus في أعقاب إعصار إيان.
وفقًا لتحذير Doh-lee، فإن Vibrio vulnificus هي بكتيريا تعيش عادة في مياه البحر الدافئة والمالحة. عادةً ما تنمو هذه البكتيريا بشكل أسرع خلال الأشهر…
وفقًا لتحذير Doh-lee، فإن Vibrio vulnificus هي بكتيريا تعيش عادة في مياه البحر الدافئة والمالحة. عادةً ما تنمو هذه البكتيريا بشكل أسرع خلال الأشهر…
شركة غولدن ستايت للإمدادات الطبية - كلوبيدوجريل وأتينولول - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
بدأت شركة غولدن ستايت للإمداد الطبي، إنكوربوريتد (GSMS, Inc.) - كاماريلو، كاليفورنيا عملية سحب طوعية للمنتجات المدرجة في الجدول أدناه بسبب تلقي تقرير يفيد بأن الزجاجة التي تحتوي على أقراص كلوبيدوجريل 75 ملغ التي تم إنتاجها باستخدام المجموعة رقم GS046745 تم تصنيفها بشكل خاطئ على أنها أقراص…
كبسولات ماي ستيلر لايف ستايل ووندر بيل - تم سحبها بسبب عقار تادالافيل غير المعلن عنه, USA
منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل
Recall notice
تسترجع شركة بروبر تريد LLC/ماي ستيلر لايف ستايل طوعًا مجموعة ووندر بيل 20210912 والقطعة 31853-501، التي انتهت صلاحيتها في 09/24، معبأة في 10 بثور معبأة بشكل مشترك في علبة وفي زجاجات من 60 قطعة حتى مستوى المستهلك. تم إخطار Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle من قبل أمازون…
