Safety Report: Brote de Pseudomonas aeruginosa extremadamente resistente a los medicamentos relacionado con lágrimas artificiales, USA

United States

Actualización del 21 de marzo de 2023

Al 14 de marzo de 2023, los CDC, en asociación con los departamentos de salud estatales y locales, identificaron 68 pacientes en 16 estados (CA, CO, CT, FL, IL, NC, NJ, NM, NY, NV, PA, SD, TX, UT, WA, WI) con VIM-GES-CRPA, una cepa poco frecuente de P. aeruginosa muy resistente a los medicamentos. 37 pacientes estaban vinculados a cuatro grupos de centros de salud. 3 personas murieron y ha habido 8 informes de pérdida de visión y 4 informes de enucleación (extirpación quirúrgica del globo ocular). Las fechas de recolección de especímenes fueron de mayo de 2022 a febrero de 2023. Se han identificado muestras aisladas a partir de cultivos clínicos de esputo o líquido bronquial (15), córnea (17), orina (10), otras fuentes no estériles (4) y sangre (2), y de hisopos rectales (26) recolectados para su vigilancia; a algunos pacientes se les extrajeron muestras de más de un sitio anatómico.

La investigación continúa.

Fuente: CDC

07 de febrero de 2023

Los CDC están colaborando con la FDA y los departamentos de salud estatales y locales para investigar un brote multiestatal de una cepa de Pseudomonas aeruginosa muy resistente a los medicamentos, que ha identificado las lágrimas artificiales como una exposición común en muchos pacientes. La cepa del brote, la Pseudomonas aeruginosa resistente a los carbapenémicos con metalo-β-lactamasa mediada por integrones de Verona y β-lactamasa de espectro extendido de Guyana (VIM-GES-CRPA), nunca se había notificado en los Estados Unidos antes de este brote.

Al 31 de enero de 2023, los CDC, en asociación con los departamentos de salud estatales y locales, identificaron 55 pacientes en 12 estados (CA, CO, CT, FL, NJ, NM, NY, NV, TX, UT, WA, WI) con VIM-GES-CRPA, una cepa poco frecuente de P. aeruginosa muy resistente a los medicamentos. Se relacionó a 35 pacientes en 4 grupos de centros de salud. 1 persona murió y se notificaron 5 informes de pérdida de la visión. Las fechas de recolección de especímenes fueron de mayo de 2022 a enero de 2023. Se han identificado cepas aisladas a partir de cultivos clínicos de esputo o líquido bronquial (13), córnea (11), orina (7) y otras fuentes no estériles (4). y sangre (2), y de hisopos rectales (25) recolectados para su vigilancia; a algunos pacientes se les extrajeron muestras de más de un sitio anatómico.

Los pacientes informaron sobre más de 10 marcas diferentes de lágrimas artificiales y algunos pacientes usaron varias marcas. EzriCare Artificial Tears, un producto de venta libre y sin conservantes envasado en botellas multidosis, fue la marca más reportada. Este fue el único producto común de lágrimas artificiales identificado en los cuatro grupos de centros de salud. Las pruebas de laboratorio realizadas por los CDC identificaron la presencia de VIM-GES-CRPA en los frascos de EzriCare abiertos de varios lotes. Los CDC y la FDA recomiendan que los médicos y los pacientes dejen de usar EzriCare o los productos de lágrimas artificiales de Delsam Pharma a la espera de recibir instrucciones adicionales de los CDC y la FDA.

Por el momento, no se recomienda realizar pruebas a los pacientes que hayan usado este producto y que no presenten ningún signo o síntoma de infección.

Los síntomas de una infección ocular pueden incluir:
- Secreción ocular amarilla, verde o transparente
- Dolor o molestias en los ojos
- Enrojecimiento de los ojos o párpados
- Sensación de tener algo en el ojo (sensación de cuerpo extraño)
- Mayor sensibilidad a la luz
- Visión borrosa

En caso de que experimente algún daño después de usar estos productos, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Fuente: www.cdc.gov/hai/outbreaks/crpa-artificial-tears.html